A esperança de milhares de pessoas que possuem algum tipo de neoplasia maligna (câncer) voltou a ressurgir.  A partir desta segunda-feira (25), começam os testes clínicos da fosfoetanolamina sintética, segundo anuncio do governador Geraldo Alckmin no Palácio dos Bandeirantes. O deputado Ricardo Madalena, pioneiro na luta pela substância, mostrou-se otimista com o inicio das pesquisas. Segundo ele, “este estudo simboliza uma grande conquista para pacientes acometidos pela enfermidade e seus familiares. Muitos pacientes aguardam ansiosamente por essas cápsulas que, podemos verificar através de vários testemunhos, ser eficaz. A primeira fase de testes é só a primeira vitória dos pacientes enfermos”, afirma madalena.

OS TESTES

Dez primeiros pacientes irão receber a dose que foi preconizada pelo grupo do professor Gilberto Chierice, o paciente será acompanhado pelo Instituto do Câncer do Estado de São Paulo (Icesp) por dois meses, para que haja a ideia exata do grau de segurança do produto. “Os pacientes que vão participar da primeira parte do estudo já foram selecionados. Eles são pacientes do SUS que já fazem tratamento. Se tudo correr como esperamos, em breve teremos respostas importantes com os testes”, explicou Dr. Paulo Hoff.

Se não ocorrer toxicidade da substância, passarão para o estágio 1, que prevê a inclusão de mais 21 pacientes para cada um dos 10 grupos de tumor: cabeça e pescoço, pulmão, mama, cólon e reto, colo uterino, próstata, melanoma, pâncreas, estômago e fígado. Após uma triagem do ICESP, os candidatos deverão preencher os critérios para que haja comprovação da eficácia da substância. Se observados sinais de atividade da fosfoetanolamina nessa fase, o estágio 2 se iniciará com mais 20 participantes em cada grupo. A substância do estudo foi sintetizada pelo PDT Pharma Indústria e Comércio de Produtos Farmacêuticos Ltda., em Cravinhos/SP, e encapsulada pela Fundação para o Remédio Popular (Furp), laboratório farmacêutico oficial do Governo do Estado de São Paulo, na unidade de Guarulhos/SP.