Marcília Estefani

Na última quarta-feira, 24, o Ministério da Saúde anunciou a incorporação do remédio Spinraza ao Sistema Único de Saúde. Ele é usado no tratamento da Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo 1 e a previsão é que em até 180 dias já esteja disponível.

No ano de 2018, 90 pacientes conseguiram acesso ao medicamento por meio da justiça. O Spinraza tem um custo aproximado de R$ 1,3 milhão por ano, por paciente, e com a incorporação o ministério garante uma compra anual centralizada que poderá ser negociada com a empresa fabricante do produto, baixando ainda mais os custos.

A pasta estuda ainda a incorporação do medicamento para os demais subtipos da doença através do modelo chamado de compartilhamento de risco, onde o governo só paga pelo remédio caso a saúde do paciente melhore. Ainda de acordo com o Ministério da Saúde, 

A doença – A Atrofia Muscular Espinhal (AME) é uma doença degenerativa que não tem cura. O corpo não consegue produzir corretamente uma proteína essencial para os neurônios motores. Com a morte destes neurônios, os pacientes perdem força muscular e perdem mobilidade e a capacidade de engolir e até mesmo respirar.